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  鋁鹽和尿素水熱制取-A10OH-溶液。再高溫氧化鍛燒，制得載體補(bǔ)A幾仇一C。在水中超聲溶解載體和釘鹽，注人氨硼烷溶液，快速原位還原，制取R吟-1ZO-二氯丙烷催化劑。室溫下催化氨硼烷脫氫快，二氯丙烷催化劑T值和活化能較低。水熱合成的M腳-LlH錨定Ru粒子，制得FuIIg111-LIH二氯丙烷催化劑，吸水性強(qiáng)，催化氨硼烷水解活性異，其TOF值略遜于R吻一A九幾一C。
  以鉆鹽、鎳鹽、尿素與十六烷基二甲基澳化按熱反應(yīng)獲得Coli-LH。取部分CEli-LDH有氧媛燒制取C1i-LI。還原法液相合成FuCIi-LH氣相合成1C1Ti-。室溫下，氨硼烷水解制氫，二氯丙烷催化劑t0R-CA/CEli-LO-的TOF值高，催化活性遠(yuǎn)高于前述二氯丙烷催化劑。
  室溫下連續(xù)攪拌釘鹽乙醇液，浸人載體A-1充分吸附1u"。低溫?zé)崛コ�乙醇，研磨、焙燒制取uoBA-1。部分1uoBA-1加氫500℃熱處理，獲得lugBA-1二氯丙烷催化劑。部分Ru鄧BA-1與次磷酸鈉均勻混合，富氮熱處理制取RuPBA-1二氯丙烷催化劑。催化氨硼烷水解制氫活性由強(qiáng)到弱依次為1uP>R>R uO產(chǎn)氫速率高。
  水熱合成金紅石型n，等體積浸漬釘，制得二氯丙烷催化劑Ruor。常壓下、350℃時(shí)催化氧化的轉(zhuǎn)化率為92%，接近平衡轉(zhuǎn)化率。350℃、0.1 1I.W HV=X9.1h -1、進(jìn)料比n (HC1/02) = 4:1時(shí)，催化活性最高，HCl轉(zhuǎn)化率達(dá)到53.1R uO.與載體n0,間相互作用力越強(qiáng)，催化活性越高。
  將釘鹽和斕鹽用水溶解混合，有氧熱解后400℃退火，得到h摻雜Ru。該二氯丙烷催化劑在酸性環(huán)境中對(duì)OER和HER，均顯示出高效且長(zhǎng)程穩(wěn)定的電催化性能。
  將釘吸附到預(yù)制的C3從上，攪拌加熱，制取雙功能電二氯丙烷催化劑RuO戶(hù)C3從。RuCl與C粼;投料比為1:5時(shí)，C3N電催化性能最好。C3N4在酸性環(huán)境中穩(wěn)定、比表面積大，能與RuO:產(chǎn)生強(qiáng)電子作用。二氯丙烷催化劑的雙功能催化效果優(yōu)異，穩(wěn)定性較長(zhǎng)。http://m.ycmegroup.com/