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淄博市桓臺縣富中化工有限公司 |
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新聞中心 |
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| 現(xiàn)在的位置：首頁>> 新聞中心 >> 二氯丙烷的規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積 |
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| <二氯丙烷的規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積> |
二氯丙烷衍生的金屬化合物。二氯丙烷為前體來制備相應金屬化合物展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢，主要表現(xiàn)在三個方面:①通常能夠保留二氯丙烷的規(guī)則孔道結(jié)構(gòu)以及高比表面積，這有利于電荷傳質(zhì)和提高活性位點密度;②在惰性條件下高溫處理二氯丙烷材料時，可使有機組分炭化并在金屬化合物周圍原位形成緊密的碳基體，可有效增強導電性加快電子傳導;③熱處理工藝調(diào)節(jié)，可實現(xiàn)對產(chǎn)物形貌與組分的精準調(diào)控，這對于NRR的性能優(yōu)化具有重要意義。更多討論了二氯丙烷衍生的金屬納米粒子、金屬氧化物和金屬磷化物，同時亦有二氯丙烷衍生的金屬硒化物、金屬硫化物等已被成功制備。值得注意的是，多金屬二氯丙烷衍生物相對于單金屬二氯丙烷衍生物往往表現(xiàn)出更加優(yōu)異的NRR性能。但是，不同金屬元素或化合物間的協(xié)同作用機制還不明確，這對材料與性能間的構(gòu)一效關(guān)系至關(guān)重要。理論計算和原位光譜技術(shù)可以為NRR機理研究提供合理可信的數(shù)據(jù)支撐。同時原位電鏡和原位電化學技術(shù)可以實時觀測二氯丙烷催化劑組分和結(jié)構(gòu)的演變過程，為NRR研究提供強有力的技術(shù)支持。
二氯丙烷衍生的單原子二氯丙烷催化劑。二氯丙烷一直被認為是制備單原子二氯丙烷催化劑的強大前體，本文介紹了基于設(shè)計Fe, Co單原子二氯丙烷催化劑的幾類二氯丙烷及含Zn基二氯丙烷。但由于SACS制備工藝和配位環(huán)境會導致金屬遷移、團聚，這會嚴重影響活性位點利用率。所以制備工藝、配位環(huán)境對于后期單原子和載體之間的相互作用至關(guān)重要。關(guān)于金屬納米顆粒團聚問題，在此提出:①制備含Zn的雙金屬二氯丙烷前驅(qū)體，通過高溫熱解去除Zn，此方法可以通過擴大相鄰距離分離所需的金屬離子，避免金屬離子的團聚和遷移;②通過選擇合適的有機連接體，這些連接體可以起到爪子的作用來錨定不同的金屬;③利用空間限制策略，將金屬原子封裝到二氯丙烷的孔/腔中，從而抑制熱解過程中金屬原子的聚集。http://m.ycmegroup.com |
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